Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Văn Yên vừa ký công văn số 3555/SYT – NVY đình chỉ lưu hành hai loại thuốc gồm viên nang Euroseafox và viên nang Cefaclor do không đạt chất lượng về các chỉ tiêu độ hòa tan.
Trước đó, Cục Quản lý Dược đã có công văn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Euroseafox (Cefpodoxime INN 100mg), SĐK: VN 12288 – 11, số lô 03, NSX 9/6/2013, HD 9/6/2016 do Công ty Navana Farma Centicals Ltd, Bangladesh sản xuất, Chi nhánh Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex tại Hà Nội nhập khẩu và thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg), SĐK VD – 10807 – 10, Số lô 0112, NSX 29/11/2012, HD 29/11/2015 do Công ty TNHH MTV Dược phẩm và sinh học y tế (Mebifar) sản xuất.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi các lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên báo cáo Sở Y tế theo quy định.
Các phòng y tế quận huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc bệnh viện trên địa bàn tiến hành đình chỉ kiểm tra việc đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt chất lượng nêu trên.
Thanh tra Sở là đơn vị thường trực phối hợp với các phòng chức năng thực hiện việc kiểm tra, giám sát việc thu hồi, báo cáo việc thu hồi và xử lý thuốc thu hồi theo đúng quy định.
Tuyết Mai
