Ngày 20/1, ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cho biết, ngay khi nhận được phản ánh của một số đơn vị như Bệnh viện Chợ Rẫy, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108...về việc các cơ sở kinh doanh thuốc từ chối cung cấp một số loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt cho bệnh viện, Cục Quản lý Dược đã liên hệ với các cơ sở kinh doanh, kịp thời hướng dẫn, giải quyết vướng mắc của các đơn vị. Việc cung ứng thuốc cho các bệnh viện này sau đó đã được đáp ứng đầy đủ.
“Cho đến nay, Cục Quản lý Dược chưa nhận thêm thông tin nào từ cơ sở khám chữa bệnh nào về việc gặp vướng mắc trong cung ứng thuốc khám chữa bệnh. Nhân đây, tôi cũng đề nghị các Sở Y tế, các cơ sở kinh doanh thuốc, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khẩn trương triển khai hướng dẫn của Cục Quản lý Dược tại Công văn số 582/QLD-KD ngày 19/1/2017 về việc áp dụng văn bản trong kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt”, ông Đông nhấn mạnh.
Cụ thể, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc khẩn trương sản xuất, cung ứng thuốc cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo đúng các giấy phép và dự trù đã được cấp có thẩm quyền phê duyệt, tuyệt đối không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh của nhân dân, đặc biệt là trong dịp nghỉ Tết nguyên đán Đinh Dậu sắp tới.
Trả lời câu hỏi liệu có tạo khoảng trống pháp lý khi đến nay Nghị định hướng dẫn Luật Dược vẫn chưa được ban hành, ông Đỗ Văn Đông khẳng định: Luật Dược 2016 (có hiệu lực 1/1/2017) đã có một loạt các quy định chuyển tiếp, tránh gián đoạn hoạt động sản xuất, cung ứng thuốc của các cơ sở kinh doanh dược.
Khoản 3 Điều 26 Nghị định số 102/2016/NĐ-CP ngày 1/7/2016 quy định, điều kiện kinh doanh thuốc đã nêu rõ, cho phépcáccơ sở đang kinh doanh thuốc thuộc diện phải kiểm soát đặc biệt (thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc…) được tiếp tục hoạt động cho đến khi thực hiện theo các quy định của Luật dược 2016.
Do đó, cho đến khi Nghị định hướng dẫn Luật Dược 2016 có hiệu lực thì việc các cơ sở tiếp tục sản xuất, cung ứng thuốc theo đúng các giấy phép và dự trù đã được cấp có thẩm quyền phê duyệt, tuân thủ quy định tại Luật dược 2005 và các văn bản dưới luật là hoàn toàn hợp hiến, đúng quy định, không tạo khoảng trống pháp lý.
