Theo đó, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đang lúng túng trong khâu cấp phép do ảnh hưởng từ lãnh đạo chóp bu của EU, chứ không phải những nghi vấn khoa học thực sự. “Tôi không muốn đổ lỗi cho các chuyên gia của EMA. Nhưng chúng tôi có lý do để tin rằng tình trạng chậm trễ trong cấp phép này là vì những tín hiệu đến từ lãnh đạo cấp cao của EU”, ông Naryshkin nói.
EMA đã nghiên cứu về vaccine Sputnik V và chính thức khởi động quy trình đánh giá, rà soát vào tháng 3 vừa qua. Tuy nhiên, chưa có bất kỳ quyết định nào được cơ quan này đưa ra đối với mẫu vaccine của Nga, dù Sputnik V được đánh giá là có hiệu quả tương đương, thậm chí vượt trội các mẫu đã được cấp phép.
Tháng 3 vừa qua, Tổng thống Nga Vladimir Putin tuyên bố ngày càng có nhiều nước quan tâm đến Sputnik V, bất chấp những hành vi nói xấu có chủ tâm cũng như thông tin thêu dệt, sai lệch về vaccine của Nga.
