Viên nén bao phim fexidine do Công ty Strides Arcolab Limited - India sản xuất dùng chữa trị các triệu chứng do viêm mũi dị ứng theo mùa, nổi mề đay tự phát mạn tính và Viên hoàn cứng mát gan giải độc hoàn do Công ty TNHH SX-KD Lâm Vĩnh Sanh (Bình Dương) sản xuất vừa bị đình chỉ lưu hành.
Viên nén bao phim fexidine lô sản xuất 7211021, hạn dùng tháng 6/2013 do Công ty Strides Arcolab Limited - India sản xuất, Công ty TNHH một thành viên dược phẩm TW II (Codupha) nhập khẩu, sẽ bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi trước ngày 1/1/2012.
Loại thuốc này được dùng chữa trị các triệu chứng do viêm mũi dị ứng theo mùa và nổi mề đay tự phát mạn tính như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, mắt ngứa đỏ, chảy nước mắt. Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), thuốc fixedine bị đình chỉ do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Viên hoàn cứng mát gan giải độc hoàn cũng bị Sở Y tế Đồng Tháp yêu cầu thu hồi trước ngày 5/1/2012 vì không đạt chỉ tiêu chất lượng về mất khối lượng do làm khô và chỉ tiêu độ tan rã. Lô thuốc bị thu hồi bị đình chỉ lưu hành có hạn dùng: tháng 9/2013, số đăng ký: V307-H12-10, do Công ty TNHH SX-KD Lâm Vĩnh Sanh (Bình Dương) sản xuất.
Theo cannd.com.vn
