Các tình nguyện viên đầu tiên được tiêm thử nghiệm vaccine ARCT-154 tại Đại học Y Hà Nội

Ngày 15/8, các tình nguyện viên đầu tiên đã được tiêm thử nghiệm vaccine ARCT-154 phòng COVID-19 giai đoạn 1, tại Trường Đại học Y Hà Nội.
Chú thích ảnh
Một trong các tình nguyện viên đầu tiên tiêm thử nghiệm vaccine ARCT-154 phòng COVID-19. Ảnh: Nguyễn Quyết.

Ngày 15/8/2021, tại lễ khởi động chương trình thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19 giai đoạn 1 tổ chức tại Trường Đại học Y Hà Nội, các tình nguyện viên đầu tiên đã được tiêm thử nghiệm.

Trước khi tiêm thử nghiệm, các tình nguyện viên này được khám sàng lọc và làm các xét nghiệm kỹ lưỡng. Dự kiến trong giai đoạn 1 sẽ tiêm cho 100 tình nguyện viên.

GS.TS Tạ Thành Văn, Chủ tịch Hội đồng trường Đại học Y Hà Nội, nghiên cứu viên chính của quá trình thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19 cho biết: "Chỉ sau 2 ngày thông báo tuyển tình nguyện viên, chúng tôi đã thu nhận hơn 800 người đăng ký tham gia. Qua khám sàng lọc đã chọn được hơn 100 người đủ tiêu chuẩn".

Theo đó, các tình nguyện viên của giai đoạn 1 đều là những người có tiền sử khỏe mạnh, được phân nhóm tiêm ngẫu nhiên theo tỉ lệ 3:1 (75% tiêm vaccine ARCT-154 và 25% giả dược) với mục tiêu chính là đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch.

Các tình nguyện viên sẽ được tiêm 2 mũi vaccine ARCT-154 hoặc giả dược cách nhau 28 ngày. Các dữ liệu an toàn sau tiêm mũi 1 (ngày 1) đến 7 ngày sau tiêm mũi 2 (ngày 36) sẽ được đánh giá. Nếu dữ liệu này được Hội đồng Đạo đức đánh giá thể hiện tính an toàn, khả năng dung nạp tốt, nhóm nghiên cứu sẽ xin phép cơ quan quản lý tiến hành sớm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đánh giá: "Đây là vaccine thứ 3, tiếp theo vaccine Nano Covax và COVIVAC trong chuỗi kết quả của chủ trương nghiên cứu, nhận chuyển giao công nghệ vaccine phòng ngừa COVID -19 theo chỉ đạo của Chính phủ. Dưới sự chỉ đạo của Chính phủ, cùng sự giúp đỡ của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia, các chuyên gia trong nước và quốc tế, hy vọng quá trình thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 sẽ sớm thành công và Việt Nam sẽ sớm tự chủ được vaccine phòng COVID-19".

Thứ trưởng Trần Văn Thuấn cũng đánh giá cao sự chuẩn bị chu đáo cùng sự nhiệt tình, tâm huyết, trách nhiệm của các nhà khoa học Trường Đại học Y Hà Nội và các cơ sở tham gia nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng. Đây là công nghệ tương tự như công nghệ sản xuất vaccine Pfizer và Moderna đã được phê duyệt. Bộ Y tế mong muốn cuối năm 2021 hoàn thiện cả pha 3 của quá trình thử nghiệm lâm sàng, gấp rút hoàn thiện nhà máy sản xuất vaccine ở khu công nghệ cao Hoà Lạc (Hà Nội).

Vaccine ARCT-154 được Hội đồng Đạo đức cấp phép thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam nhằm bảo đảm tính an toàn, tính sinh miễn dịch và hiệu lực bảo vệ vaccine một cách tốt nhất.

Nghiên cứu sẽ được thực hiện cả 3 giai đoạn 1, 2, 3 ở Việt Nam trên người tình nguyện tham gia nghiên cứu tuổi từ 18 tuổi trở lên, trong đó:

Giai đoạn 1: Thực hiện tại Trường Đại học Y Hà Nội trên 100 người tình nguyện.

Giai đoạn 2: Thực hiện trên 300 người tình nguyện tại các tổ chức nhận thử và tại cộng đồng ở các tỉnh triển khai nghiên cứu.

Giai đoạn 3: Thử nghiệm trên số lượng 20.600 đối tượng, gồm giai đoạn 3a (600 người tình nguyện) và 3b (20.000 người tình nguyện).

Trước đó, thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ và lãnh đạo Bộ Y tế về việc chuyển giao công nghệ vaccine COVID-19 để sớm có sản phẩm phục vụ công tác phòng chống dịch, Tập đoàn VinGroup, thông qua công ty thành viên là Công ty Cổ phần công nghệ Sinh học VinBioCare đã tiếp cận, đàm phán với Công ty Arcturus Therapeutics, Inc, Hoa Kỳ để mua công nghệ vaccine mRNA phòng COVID-19 là vaccine ARCT-154; dự kiến sẽ triển khai đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất vaccine này tại Khu Công nghệ cao Hòa Lạc.

Tạ Nguyên/Báo Tin tức

Dành cho bạn

Cứu sống trẻ sơ sinh bị sốc sốt xuất huyết nặng

Cứu sống trẻ sơ sinh bị sốc sốt xuất huyết nặng

Một bé trai mới 17 ngày tuổi mắc sốt xuất huyết với nhiều biến chứng nặng vừa được các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh điều trị thành công. Các bác sĩ khuyến cáo, phụ huynh không nên chủ quan với bệnh sốt xuất huyết, nhất là sốt xuất huyết ở trẻ em.

Mỹ phê duyệt thuốc mới điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ

Mỹ phê duyệt thuốc mới điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 5/11 đã cấp phép theo cơ chế phê duyệt nhanh cho thuốc Rybrevant Faspro của tập đoàn Johnson & Johnson (J&J), sử dụng trong điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu và cổ tái phát hoặc di căn, sau khi bệnh tiến triển trong hoặc sau quá trình điều trị bằng hóa trị chứa platinum và liệu pháp miễn dịch.

Nhật Bản ghi nhận tỷ lệ sinh tăng lần đầu tiên sau 11 năm

Nhật Bản ghi nhận tỷ lệ sinh tăng lần đầu tiên sau 11 năm

Số trẻ em được sinh ra tại Nhật Bản trong 6 tháng đầu năm 2026 đã tăng lần đầu tiên sau 11 năm, chủ yếu nhờ mức tăng đáng kể tại các khu vực đô thị, đặc biệt là thủ đô Tokyo. Tuy nhiên, xu hướng này chưa đủ để đảo ngược tình trạng suy giảm dân số khi số người tử vong vẫn cao hơn nhiều so với số trẻ được sinh ra.