Phóng viên TTXVN tại khu vực Nam Mỹ dẫn tin từ Anvisa cho biết thuốc do tập đoàn dược phẩm Roche phát triển, được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư hạch không Hodgkin thể tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL), thể phổ biến nhất trong nhóm ung thư hạch ác tính. Đây là bệnh có diễn tiến nhanh, đòi hỏi phải được điều trị kịp thời để nâng cao cơ hội sống cho người bệnh.
Columvi được sử dụng kết hợp với 2 thuốc hóa trị gemcitabine và oxaliplatin, dành cho những bệnh nhân không đủ điều kiện ghép tế bào gốc tự thân - phương pháp sử dụng chính tế bào gốc của người bệnh nhằm hỗ trợ phục hồi sau hóa trị liều cao.
Anvisa cho biết Columvi là thuốc miễn dịch thế hệ mới, hoạt động bằng cách kích hoạt hệ miễn dịch nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư. Cơ quan này đánh giá việc cấp phép lưu hành thuốc sẽ mở rộng cơ hội điều trị cho những bệnh nhân mắc bệnh ở giai đoạn tiến triển hoặc tái phát, đặc biệt khi các phác đồ điều trị trước đó không còn hiệu quả. Thuốc được truyền qua đường tĩnh mạch theo phác đồ gồm 12 chu kỳ trong khoảng 8 tháng và không yêu cầu bệnh nhân phải nằm viện.
Theo Hãng thông tấn Agência Brasil, mỗi năm Brazil ghi nhận khoảng 4.000 ca mắc mới ung thư hạch không Hodgkin thể tế bào B lớn lan tỏa. Việc phê duyệt Columvi là một phần trong chiến lược của Anvisa nhằm đưa các công nghệ điều trị tiên tiến vào hệ thống y tế, góp phần mở rộng khả năng tiếp cận các liệu pháp hiện đại cho bệnh nhân mắc các bệnh ung thư phức tạp.
