Anvisa cho biết dữ liệu từ các cơ sở nghiên cứu của cơ quan này cho thấy thuốc Evusheld kết hợp 2 kháng thể đơn dòng cilgavimabe và tixagevimabe tỏ ra không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan tại Brazil. Anvisa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Evusheld vào tháng 2/2022. Loại thuốc dự phòng COVID-19 này được chỉ định sử dụng trong điều trị COVID-19 ở các trường hợp nhiễm bệnh nhẹ.
Vào tháng 1 năm nay, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cũng đã thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Evusheld. Cơ quan này cho biết Evusheld không có hiệu quả đối với dòng phụ XBB.1.5 của Omicron, biến thể đang gây lây nhiễm cho 61% số ca bệnh ở Mỹ.
FDA đánh giá trong bối cảnh Evusheld chỉ có tác dụng đối với chưa đến 10% các dòng phụ gây lây nhiễm tại Mỹ, việc ngừng cấp phép sử dụng loại thuốc này sẽ giúp giảm thiểu tình trạng bệnh nhân có thể bị các tác dụng phụ do sử dụng thuốc, như dị ứng.
Trong trường hợp của Brazil, Anvisa cho biết Evusheld chỉ có tác dụng với khoảng 77% biến thể BQ.1 và chưa đến 15% đối với biến thể BA.5.
