Cụ thể, 89.592 chai sản phẩm Children's Ibuprofen Oral Suspension của Taro Pharmaceuticals bị thu hồi do phát hiện “sự hiện diện của dị vật”. Đợt thu hồi được tiến hành sau khi công ty nhận được phản ánh về việc xuất hiện “khối dạng gel” và “các hạt màu đen” trong sản phẩm. Sản phẩm bị ảnh hưởng có hàm lượng 100 mg/5 ml, đóng chai 120 ml, được hãng Strides Pharma Inc. sản xuất tại Ấn Độ bởi và phân phối trên toàn nước Mỹ. Các lô liên quan gồm 7261973A và 7261974A, với hạn sử dụng đến ngày 31/1/2027.

FDA phân loại đây là đợt thu hồi cấp độ II, nghĩa là việc sử dụng sản phẩm có thể gây ra các ảnh hưởng sức khỏe tạm thời hoặc có thể hồi phục về mặt y khoa, trong khi nguy cơ gây hậu quả nghiêm trọng được đánh giá là thấp. Đợt thu hồi mang tính tự nguyện và vẫn đang được triển khai, bắt đầu từ ngày 2/3. 

Ibuprofen là một loại thuốc kháng viêm không steroid, thường được sử dụng để giảm đau, hạ sốt và chống viêm.