Trong các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn, hiệu quả của vaccine với những người mắc COVID-19 nặng tại Mỹ là 85,9%, tại Nam Phi là 81,7% và tại Brazil là 87,6%. Dự kiến một Ủy ban độc lập của FDA sẽ nhóm họp để thảo luận về vaccine này vào ngày 26/2. Nhiều khả năng vaccine của Johnson & Johnson sẽ sớm được cấp phép sử dụng khẩn cấp sau đó và trở thành vaccine ngừa COVID-19 thứ ba được Mỹ cấp phép sử dụng.

Các chuyên gia nhận định vaccine của Johnson & Johnson là một công cụ quan trọng, dù hiệu quả của vaccine này đối với người mắc COVID-19 nhẹ là thấp hơn so với các sản phẩm của Pfizer và Moderna đã được Mỹ phê duyệt sử dụng. 

Báo cáo của FDA nêu rõ vaccine của Johnson & Johnson hiệu quả trong việc ngăn ngừa COVID-19 đối với các cá nhân đã tiêm vaccine sau 14 ngày, bao gồm cả các ca bệnh cần phải cần có có sự can thiệp y tế.

Theo FDA, dù nhìn chung vaccine có hiệu quả thấp hơn tại Nam Phi trong thời gian biến thể của virus SARS-CoV-2 lan nhanh, song lại có hiệu quả tốt như nhau đối với những ca mắc COVID-19 nghiêm trọng tại Mỹ, Nam Phi và Brazil.

Vaccine của Johnson & Johnson sử dụng adenovirus - loại virus gây cảm lạnh thông thường - đã qua điều chỉnh để mang gene của loại protein giúp virus SARS-CoV-2 thâm nhập vào tế bào trong cơ thể người, nhưng không thể tái tạo. Điều này giúp các tế bào tạo ra được protein quan trọng trên, từ đó tăng cường hệ miễn dịch trong cơ thể người.

Việc vaccine của Johnson & Johnson chỉ cần một liều duy nhất và có thể cất giữ ở nhiệt độ lạnh thông thường, thay vì phải bảo quản ở nhiệt độ cực lạnh như các sản phẩm của Pfizer và Moderna, là một lợi thế quan trọng.