Quyết định này được đưa ra trong cuộc họp của Hội đồng Y tế và Các vấn đề Xã hội EU, diễn ra ngày 2/12 tại Brussels, dưới sự chủ trì của Đan Mạch trên cương vị Chủ tịch luân phiên Hội đồng EU.

Trong thời gian gần đây, nhiều loại thuốc thiết yếu như kháng sinh, insulin và thuốc giảm đau rơi vào cảnh khan hiếm kéo dài, ảnh hưởng lớn đến hoạt động của hệ thống y tế và quyền lợi của người bệnh. Luật Thuốc thiết yếu được đề xuất nhằm tăng cường khả năng tự chủ về nguồn cung dược phẩm, hướng tới một thị trường thuốc ổn định và bền vững hơn, thông qua việc mở rộng chuỗi cung ứng, thúc đẩy sản xuất trong khối và tăng cường sự phối hợp giữa các nước thành viên.

Phát biểu tại cuộc họp, Bộ trưởng Y tế kiêm Bộ trưởng Nội vụ Đan Mạch Sophie Løhde khẳng định việc các nước thống nhất được quan điểm chung là “bước đi quan trọng để bảo đảm người dân châu Âu tiếp cận được các loại thuốc họ cần”. Bà nhấn mạnh đạo luật sẽ giúp cải thiện khả năng sẵn có của các thuốc thiết yếu, giảm nguy cơ thiếu hụt, đồng thời củng cố một chuỗi cung ứng linh hoạt hơn cho những sản phẩm y tế quan trọng.

Trong quan điểm chung vừa được thông qua, Hội đồng đề xuất nhiều nội dung nhằm nâng cao tính chủ động và khả năng phối hợp giữa các quốc gia thành viên. Các nước đề nghị Ủy ban châu Âu (EC) ban hành hướng dẫn giúp xác định rõ khả năng sản xuất trong EU đối với từng loại thuốc quan trọng và các hoạt chất của thuốc. Việc chia sẻ thông tin về kho dự trữ dự phòng giữa các quốc gia cũng sẽ được thúc đẩy nhằm bảo đảm mỗi nước có thể ứng phó kịp thời khi nhu cầu tăng cao.

Hội đồng nhất trí điều chỉnh cơ chế mua sắm chung theo hướng linh hoạt hơn, trong đó số quốc gia tối thiểu tham gia đề xuất mua sắm được giảm từ 9 xuống còn 6. Đồng thời, các tiêu chí về khả năng đảm bảo nguồn cung lâu dài sẽ được lồng ghép vào quy trình mua sắm công đối với thuốc thiết yếu, nhằm đảm bảo các quyết định không chỉ dựa trên giá cả mà còn cân nhắc đến tính ổn định và bền vững của chuỗi cung ứng. Một số thuật ngữ pháp lý cũng được rà soát và điều chỉnh để đồng bộ với quy định về mua sắm công của EU.

Sau khi Nghị viện châu Âu thông qua quan điểm của mình, hai thể chế sẽ bắt đầu đàm phán để hoàn thiện văn bản cuối cùng. CMA được xem là một phần bổ sung quan trọng cho Gói Dược phẩm của EU, vốn đặt trọng tâm vào xử lý tình trạng thiếu thuốc và giám sát nguồn cung dược phẩm.

Với sự thống nhất đạt được, EU kỳ vọng tiến thêm một bước trong việc xây dựng một hệ thống cung ứng thuốc vững vàng, an toàn và đáp ứng tốt hơn nhu cầu chăm sóc sức khỏe của gần nửa tỷ người dân trong khối.