Quyết định được coi là bước tiến quan trọng trong chăm sóc sức khỏe hô hấp, khi hiện tại chưa có phương pháp điều trị nào được phê duyệt để sử dụng trực tiếp cho căn bệnh này.

NCFB là căn bệnh mạn tính gây tổn thương đường thở và làm giảm dần chức năng phổi, dẫn đến ho kéo dài, khó thở và tắc nghẽn luồng khí. Bệnh thường xuất hiện do tình trạng viêm và nhiễm trùng lặp đi lặp lại, có thể bị kích hoạt bởi nhiều nguyên nhân khác nhau, bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp, các bệnh tự miễn hoặc rối loạn suy giảm miễn dịch. Tại EU, số người mắc NCFB ước tính dao động từ 400.000 đến 3 triệu ca, cho thấy nhu cầu cấp thiết về một phương pháp điều trị hiệu quả và an toàn.

Việc cấp phép lưu hành brensocatib dựa trên đánh giá khoa học tích cực của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA), thể hiện hiệu quả của thuốc trong việc làm chậm tiến triển bệnh và kiểm soát các triệu chứng nghiêm trọng. Brensocatib là thuốc kê đơn, cần được sử dụng dưới sự hướng dẫn của bác sĩ và có thể gây một số tác dụng phụ, được liệt kê đầy đủ trong tờ thông tin sản phẩm. Thuốc không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ mang thai và thận trọng khi kê cho các nhóm bệnh nhân đặc biệt.

Brensocatib hoạt động bằng cách điều chỉnh các phản ứng viêm trong đường thở, từ đó hạn chế tình trạng nhiễm trùng tái phát. Giấy phép do EC cấp không chỉ đáp ứng nhu cầu y tế chưa được giải quyết trong nhiều năm mà còn mở ra hy vọng cải thiện chất lượng cuộc sống lâu dài cho bệnh nhân NCFB, giúp họ kiểm soát triệu chứng và duy trì các hoạt động sinh hoạt hằng ngày.