Theo Viện Walter và Eliza Hall (WEHI, Melbourne), nhóm nghiên cứu đã sử dụng công nghệ phiên mã không gian mới nhất để lập hồ sơ hơn 5.000 gene trong từng tế bào riêng lẻ, qua đó theo dõi hoạt động và vị trí của chúng trong mô. Kết quả cho thấy các tế bào u tủy không phát triển theo cách đồng nhất như giả thuyết trước đây, mà tạo ra những vi môi trường khác biệt trong tủy xương. Điều này lý giải tại sao bệnh nhân phản ứng khác nhau với các phương pháp điều trị hiện tại, đồng thời mở đường cho các liệu pháp cá nhân hóa trong chẩn đoán và điều trị.

Đồng tác giả Raymond Yip nhận định công trình này thách thức lý thuyết cũ về sự hình thành bệnh u tủy (myeloma), chỉ ra rằng các tương bào ung thư tạo ra những “vi môi trường” khác nhau trong tủy xương, với sự tham gia của nhiều loại tế bào hỗ trợ và hoạt động gene riêng biệt. Tiến sĩ Jeremy Er bổ sung rằng phát hiện này lý giải vì sao bệnh nhân u tủy phản ứng khác nhau với các liệu pháp hiện nay, đồng thời đặt nền móng cho hướng tiếp cận cá nhân hóa trong chẩn đoán và điều trị.

Giáo sư Andrew Perkins, chuyên gia huyết học tại Viện nghiên cứu y sinh Monash, đánh giá đây là bước tiến quan trọng, bởi “việc hiểu rõ bức tranh phân tử của tủy xương sẽ giúp các bác sĩ xác định chính xác liệu pháp phù hợp nhất cho từng bệnh nhân, thay vì áp dụng một phác đồ chung”.

Đa u tủy (multiple myeloma) là một dạng ung thư máu nan y, mỗi năm có hơn 2.500 ca mắc mới tại Australia. Hiện các phương pháp điều trị chỉ giúp làm chậm tiến triển bệnh và kiểm soát triệu chứng.