Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc Omepraglobe 20mg

Thực hiện quyết định của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc Omepraglobe 20mg, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản yêu cầu các cơ sở y tế và phòng y tế quận, huyện khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc Omepraglobe 20mg, số lô GC04790, ngày sản xuất 11/2013, hạn dùng 10/2015, số đăng ký VD-5270-10 do Công ty Globela Pharma Pvt.Ltd, India sản xuất.

Thuốc được chi nhánh Công ty TNHH Một thành viên dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu, Công ty TNHH Thương mại dược phẩm Trang Ly đăng ký.

Trong vài ngày đầu triển khai, các cơ quan chức năng Phòng y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc bệnh viện về việc thu hồi thuốc Omepraglobe 20mg; tiến hành kiểm tra việc đình chỉ lưu hành các thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Các phòng chức năng của Sở Y tế tổ chức kiểm tra, giám sát việc thu hồi, báo cáo thu hồi và xử lý thuốc thu hồi.

Sở Y tế cũng yêu cầu đơn vị nhập khẩu, phân phối thực hiện thu hồi, gửi thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở mua thuốc, yêu cầu các cơ sở tiếp tục thông báo và thực hiện thu hồi để khẩn trương thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.


Tuyết Mai
(TTXVN)

Vấn đề quan tâm

Phóng sự - Điều tra

Việc làm

Từ thiện

Gương tốt - việc tốt

Hợp tác nội dung
KÊNH THÔNG TIN CỦA CHÍNH PHỦ DO TTXVN PHÁT HÀNH Tổng biên tập: Ninh Hồng Nga | Giới thiệu - Liên hệ tòa soạn
Giấy phép xuất bản Số 16/GP-TTĐT cấp ngày 11/3/2009
Tòa soạn: Số 5 Lý Thường Kiệt, Hà Nội
Điện thoại: 04-38267042, 04-38252931(2339,2208)- Fax: 04-38253753
Email:baotintuc@vnanet.vn – toasoantintuc@gmail.com
© Bản quyền thuộc về Báo Tin tức - TTXVN
Cấm sao chép dưới mọi hình thức nếu không có sự chấp thuận bằng văn bản
Liên kết site: báo thể thao, ngoại hạng anh