Tìm thấy gen gây giảm thị lực bẩm sinh

Bệnh giảm thị lực bẩm sinh (mù bẩm sinh) là bệnh mà trong đó đứa trẻ bị suy giảm thị lực ngay từ khi mới sinh ra. Càng lớn đứa trẻ càng giảm thị lực do võng mạc bị hủy hoại dần dần theo kiểu tiến triển. Đi tìm nguyên nhân lý giải thật khó và giờ đây người ta đã dần hé lộ nguyên nhân khi tìm ra gen gốc tích gây ra bệnh này.


Đó là gen NMNAT1 do các nhà khoa học thuộc Bệnh viện nhi Philadenphia (Mỹ) tìm ra, có liên quan mật thiết với bệnh mù bẩm sinh kể trên. Để kiểm định điều này, người ta đã tiến hành điều tra trên 284 người khác. Kết quả thu được là có 13 người bị bệnh mù bẩm sinh có sự đột biến tại gen này.


Như vậy, có thể thấy gen NMNAT1 có liên quan mật thiết tới bệnh mù bẩm sinh ở trẻ em. Tìm ra gen gây bệnh có thể sẽ có những phương án điều trị đặc hiệu cho các em nhằm bảo vệ thị lực. Toàn bộ công trình nghiên cứu được đăng tải trên tạp chí khoa học Nature Genetics.


Theo suckhoedoisong.vn

loading...

Thế giới

Xã hội

Kinh tế

Pháp luật

Văn hoá

Giáo dục

Thể thao

Hồ sơ

Quân sự

KH - CN

Sức khỏe

Bạn đọc

Thông tin - Quảng cáo

Biển đảo Việt Nam

Địa phương

Tra cứu dịch vụ

Hợp tác nội dung
KÊNH THÔNG TIN CỦA CHÍNH PHỦ DO TTXVN PHÁT HÀNH Tổng biên tập: Ninh Hồng Nga | Giới thiệu - Liên hệ tòa soạn
Giấy phép số 17/GP-BTTTT cấp ngày 16/1/2017
Tòa soạn: Số 5 Lý Thường Kiệt, Hà Nội
Điện thoại: 024-38267042, 024-38252931(2339,2208)- Fax: 024-38253753
Email:baotintuc@vnanet.vn – toasoantintuc@gmail.com
© Bản quyền thuộc về Báo Tin tức - TTXVN
Cấm sao chép dưới mọi hình thức nếu không có sự chấp thuận bằng văn bản