Indonesia xem xét cấp phép sử dụng cho nhiều loại vaccine

Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 13/7, người đứng đầu Cơ quan Giám sát Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM), bà Penny Lukito cho biết vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer sản xuất có thể nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vào ngày 14/7.

Phát biểu tại phiên điều trần trước Ủy ban IX thuộc Hạ viện, bà Penny cho hay BPOM cũng đang tiến hành đánh giá để cấp EUA cho vaccine Sputnik-V của Nga. 

Chú thích ảnh
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer tại Falls Church, bang Virginia (Mỹ). Ảnh tư liệu: AFP/TTXVN

Liên quan đến vaccine của Novavax, bà Penny cho hay loại vaccine này vẫn cần kiểm tra khả năng tương thích do được sản xuất tại các cơ sở khác nhau. Dự kiến, vaccine của Novavax có thể nhận được EUA vào tháng 9 tới. Về vaccine của hãng Cansino (Trung Quốc), người đứng đầu BPOM cho biết cơ quan này đang chờ dữ liệu về hiệu quả, độ an toàn và chất lượng của loại vaccine này và thời điểm cấp EUA cho vaccine của Cansino vẫn chưa rõ ràng vào lúc này.

Cuối cùng, bà Penny cho hay BPOM dự kiến sẽ cấp EUA cho Regdanvimab - một loại kháng thể đơn dòng dùng để chữa trị cho bệnh nhân COVID-19 có các triệu chứng nghiêm trọng - vào tuần thứ ba của tháng 7 này.

Hữu Chiến (TTXVN)
Pfizer/BioNTech xin cấp phép cho tiêm mũi vaccine thứ ba
Pfizer/BioNTech xin cấp phép cho tiêm mũi vaccine thứ ba

Ngày 8/7, hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và hãng BioNTech (Đức) thông báo sẽ xin cấp phép cho tiêm mũi thứ ba loại vaccine phòng COVID-19 do 2 công ty này phối hợp sản xuất.

Chia sẻ:

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ Thông cáo báo chí Rao vặt

Các đơn vị thông tin của TTXVN