Glaxosmithkline

EU phê duyệt vaccine đầu tiên phòng virus hợp bào hô hấp RSV

Ngày 7/6, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh cho biết Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép sử dụng vaccine đầu tiên trên thế giới phòng virus hợp bào hô hấp (RSV). Trước đó, cơ quan chức năng Mỹ đã có quyết định tương tự.

EU cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Sanofi và GSK làm mũi tăng cường

Ngày 10/11, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng dược phẩm Sanofi (Pháp) và GlaxoSmithKline (GSK-Anh) sản xuất làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi, sau khi các thử nghiệm cho kết quả tích cực về khả năng chống biến thể Omicron của chế phẩm này.

FDA Mỹ: Không sử dụng Sotrovimab điều trị người nhiễm 'Omicron tàng hình'

Ngày 23/2, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã đưa ra khuyến cáo không nên sử dụng loại thuốc kháng thể điều trị COVID-19 Sotrovimab do các hãng dược phẩm GlaxoSmithKline – GSK (Anh) và Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển đối với những trường hợp nhiễm các biến thể có khả năng chống lại tác dụng của thuốc.

Thuốc Sotrovimab của GSK có thể hiệu quả đối với biến thể Omicron

Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm chức năng (MHRA) của Anh đã phê duyệt sử dụng thuốc Sotrovimab do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline và công ty công nghệ sinh học Vir (Mỹ) hợp tác bào chế, để điều trị cho những người mắc COVID-19 có nguy cơ bệnh trở nặng.

Anh phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy để điều trị COVID-19, hiệu quả với cả biến thể Omicron

Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.

EU mua thuốc điều trị bệnh COVID-19 của GlaxoSmithKline

Ngày 28/7, Liên minh châu Âu (EU) cho biết đã ký một thỏa thuận với công ty dược phẩm GlaxoSmithKline của Anh về việc cung cấp lên đến 220.000 liệu trình thuốc Sotrovimab điều trị bệnh nhân COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng mà hãng này đang phát triển. GlaxoSmithKline cùng ngày cũng đã xác nhận thỏa thuận này.

Italy phê duyệt kháng thể GSK-Vir

Theo phóng viên TTXVN tại Rome, ngày 13/7, Bộ Y tế Italy tuyên bố nước này đã tạm thời phê duyệt phương pháp điều trị kháng thể của GlaxoSmithKline của Anh và công ty Vir Biotechnology của Mỹ cho các bệnh nhân mắc COVID-19.

Ấn Độ cho phép thử nghiệm giai đoạn cuối vaccine của hãng Sanofi/GSK

Ngày 8/7, hãng Sanofi SA của Pháp và GlaxoSmithKline Plc của Anh đã nhận được sự phê chuẩn của các cơ quan chức năng Ấn Độ cho phép tiến hành thử nghiệm giai đoạn cuối cho ứng viên vaccine ngừa COVID-19 của mình.

Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị bằng kháng thể Sotrovimab

Ngày 26/5, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể do hai hãng dược phẩm Vir Biotechnology và GlaxoSmithKline phối hợp phát triển.

Hãng dược phẩm GSK và Sanofi thử nghiệm lâm sàng vaccine ngừa COVID-19

Ngày 22/2, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline của Anh và Sanofi của Pháp thông báo đã bắt đầu cuộc thử nghiệm lâm sàng mới đối với một ứng cử viên vaccine phòng COVID-19 và đặt mục tiêu tiến tới giai đoạn thử nghiệm cuối cùng vào quý II/2021.

GSK, CureVac phát triển vaccine phòng các biến thể của SARS-CoV-2

Tập đoàn dược phẩm GlaxoSmithKline của Anh và công ty công nghệ sinh học CureVac của Đức thông báo các kế hoạch cùng phát triển một loại vaccine có thể phòng các biến thể của virus SARS-CoV-2.

Sanofi và GSK lùi thời điểm tung vaccine ngừa COVID-19 ra thị trường

Vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hai hãng dược Sanofi của Pháp và GlaxoSmithKline của Anh phối hợp phát triển chưa sẵn sàng được tung ra thị trường cho tới cuối năm 2021 thay vì giữa năm như dự kiến ban đầu.

Sanofi và GSK tham gia dự án COVAX

Ngày 28/10, công ty dược phẩm Sanofi (Pháp) và GlaxoSmithKline - GSK (Anh) thông báo sẽ cung cấp 200 triệu liều vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 cho dự án tiêm chủng toàn cầu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).

Châu Âu thử nghiệm lâm sàng thêm một loại vaccine phòng COVID-19 tiềm năng

Ngày 2/9, hãng dược phẩm Sanofi của Pháp và đối tác GlaxoSmithKline (GSK) của Anh thông báo đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng loại vaccine phòng dịch COVID-19 phát triển từ protein và đặt mục tiêu tiến tới giai đoạn thử nghiệm cuối cùng vào tháng 12 tới.

Anh ký thỏa thuận mua 60 triệu liều vaccine phòng COVID-19

Nhà chức trách Anh ngày 29/7 thông báo nước này đã ký một thỏa thuận mua khoảng 60 triệu liều vaccine COVID-19 do hai tập đoàn dược phẩm Sanofi và GlaxoSmithKline nghiên cứu và phát triển.

Các hãng dược phẩm chạy đua tìm kiếm vaccine phòng ngừa COVID-19

Công ty dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh ngày 28/5 cho biết hãng này sẽ mở rộng sản xuất các loại tá dược để phục vụ công tác bào chế 1 tỷ liều vaccine phòng COVID-19 vào năm 2021.

Phát động chương trình hành động hưởng ứng “Ngày hen toàn cầu”

Ngày 11/5, Hội hen - dị ứng - miễn dịch lâm sàng TP Hồ Chí Minh đã phối hợp cùng VPĐD GlaxoSmithKline Pte Ltd (GSK) tại TP Hồ Chí Minh đã phát động chương trình hành động hưởng ứng “Ngày hen toàn cầu” với cam kết đồng hành cùng cộng đồng trong cuộc chiến đẩy lùi căn bệnh hen phế quản.

Tags:
Glaxosmithkline